معاون تضمین كیفیت سازمان انتقال خون ایران:
مسیر خودكفایی ایران در تهیه داروهای مشتق از پلاسما
به گزارش عطر و تن معاون تضمین كیفیت و كنترل كیفی سازمان انتقال خون ایران، با بیان گزارشی از روند تهیه داروی مشتق از پلاسما در طرح پالایش قراردادی راهبرد سازمان انتقال خون را حركت در راه خودكفایی ترسیم كرد.
به گزارش عطر و تن به نقل از مهر، صدیقه امینی کافی آباد، اظهار داشت: در ایام همه گیری جهانی کرونا، جامعه بشری بیشتر از گذشته به دارو و داروساز امید بسته است و الان پلاسمای کووید ۱۹ هم برای درمان بیماران مبتلا به ویروس کرونا کاربرد مهمی یافته است. وی ادامه داد: خون و فرآورده های آن از سال ۲۰۱۳ توسط سازمان جهانی بهداشت بعنوان داروهای اساسی اعلام گردید و پلاسما بعنوان فرآورده خون، ماده میانی در شرکت های تولید کننده داروهای مشتق از پلاسما به کار می رود. امینی افزود: داروهای مشتق از پلاسما یا بیولوژیک بخشی از داروهایی هستند که امروزه در درمان خیلی از بیماری ها جایگاه خاصی دارد چنانکه حالا پلاسمای دریافتی از بیماران بهبود یافته از کووید ۱۹ در درمان بیماران مبتلا به کار می رود و جامعه بشری منتظر تولید ایمنوگلوبولین اختصاصی کووید ۱۹ برای درمان بیماران در پاییز و زمستان سالجاری است و ایران در این حوزه از کشورهای پیشرو بشمار می رود. وی توضیح داد: پلاسمای انسانی حاوی بیشتر از ۱۰۰۰ پروتئین است که بیشتر از ۲۵۰ مورد آنها مشخص و شناسایی شده اند و بیشتر از ۳۰ پروتئین از این موارد شناسایی شده، به صورت تجاری از پروتئین تغلیظ شده خون، تهیه شده و بعنوان داروهای در دسترس هستند که بیشترشان گران و برخی هم کمیاب و ذخایر کمی از آنها موجود است. معاون تضمین کیفیت و کنترل کیفی سازمان انتقال خون اضافه کرد: برخی از این پروتئین ها که توسط سازمان بهداشت جهانی از تغلیظ پلاسما به دست آمده و بعنوان داروهای ضروری شناسایی شده اند شامل شاخص های انعقادی برای درمان بیماران هموفیلی( فاکتور VIII)که به فاکتور ضد هموفیلی مشهور است برای درمان هموفیلی A، فاکتور IXبرای درمان هموفیلی B، گاماگلوبولین ها یاIVIG برای درمان کمبودهای اولیه یانقص سیستم ایمنی، هیپر ایمونوگلوبولین ها برای عوامل عفونی مشخص یا بیماری های عفونی اختصاصی مانند کزاز، هاری، هپاتیت B و یا برای آنتی ژن مانند فاکتور Rhیا anti-Rho( D) جهت جلوگیری از بیماری های همولیتیک نوزادان و همینطور آلبومین برای بیماران نیازمند پروتئین یا جایگزینی حجم به کار می روند. وی، ایران را در زمینه پالایش قراردادی پلاسما الگویی برای سایر کشورهای فاقد پالایشگاه پلاسما دانست و اضافه کرد: تولید داروهای مشتق از پلاسما از راه پالایش قراردادی پلاسما از سال ۱۳۸۵ در برنامه سازمان انتقال خون ایران قرار گرفت و با افزایش روند اهدا خون و تولید (پلاسمای بازیافتی) FFP در کشور و میزان مصرف آن در بالین بیمار، مقرر شد مازاد تولید FFP توسط شرکت های پالایشگر دارای مجوز ورود داروهای مشتق از پلاسما به کشور، تبدیل به داروهای مشتق از پلاسما شده و برای مصرف بیماران به کشور بازگردد. امینی تصریح کرد: در بعضی از کشورها کفایت پلاسما جهت تولید داروهای مشتق از پلاسما یک سیاست ملی تلقی شده و در کشور ما سیاست گذاری جهت بهره برداری از پلاسمای اهداکنندگان سالم ایران برای تولید محصولات پلاسمایی بعنوان یک استراتژی مد نظر قرار گرفته می شود و نخستین قدم در این راه بهره برداری از پلاسمای تولیدی موجود است تا در مراحل بعد ضمن افزایش تولید پلاسما، امکانات تولید داروهای مشتق از پلاسما در کشور مهیا شود. وی، داروهای مشتق از پلاسما که از پلاسمای ایرانی تولید شده اند را شامل آلبومین، ایمنوگلبولین داخل عروقی (IVIg)، فاکتور هشت (FVIII)وفاکتور نه (FIX)دانست و اضافه کرد: از سال ۱۳۸۹ با عنایت به داروهای استحصالی از پلاسمایی که توسط سازمان انتقال خون ایران جمع آوری شد کشور در زمینه تولید ایمنوگلبولین داخل عروقی (IVIg)وفاکتور نه (FIX)به خودکفایی رسید و امکان تأمین نیاز بیماران کشور به داروهای مذکور از پلاسمای ایرانی فراهم گردید و این روند تا خودکفایی کامل کشور نسبت به داروهای مشتق از پلاسما ادامه خواهد داشت.
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب